Публикации

Как известно, человеческий организм состоит из разнообразных клеток и все они в эмбриональной стадии человеческого бытия были стволовыми. По мере роста человека они становятся клетками сердца, печени, кожи и т.д. При взрослении организма их становиться все меньше. В наибольшей концентрации они находятся в костном мозге повздошной кости.. Поэтому чем старше организм, тем сложнее ему обновлять стареющие или поврежденные клетки Стволовые клетки в лечении глазных заболеваний используются в виде «пришлых» - эмбриональных клеток, что, не совсем этично, да и опасно для пациента, и в виде взвеси клеток, полученных из повздошной кости самого больного. Последние, - это и есть собственные стволовые клетки клетки. Они абсолютно безопасны, так как берутся у самого пациента и что немаловажно – их можно «размножать» на специальных средах и вновь вводить в болезненный очаг. Работа с эмбриональными стволовыми клетками требует специальных очень тонких технологий для выращивания стандартных линий клеток, что естественно очень дорого. Да не безопасно. Собственные же клетки крови являются идеальным строительным материалом, и нашли широкое применение при лечении травм, ожогов, сердечных заболеваний и т.д. Особенно в этом плане интересны иммунные клетки, так называемые макрофаги. За что только не ответственны они в нашем организме, в том числе и зав восстановление разрушенных клеток. Однако способствуют они в основном формированию фибробластов, т. е. рубцовых клеток. И вот ученые института иммунологии СО АМН России научились превращать их в регенеративные клетки, способствующие истинному клеточному восстановлению. То есть появилась альтернатива лечению стволовыми клетками. У таких макрофагов есть одна особенность: они являются своеобразной пожарной командой и дифференцируются, т.е. преображаются в ткани того или иного органа, только при его поражении. Причем такое «поражении» должно быть как можно более «свежим». Это условие в лечении регенеративными клетками собственного организма соблюсти действительно не просто. Ведь буквально через неделю после любой травмы или воспаления в организме возникает ответная иммунная реакция, и клеточный дефект в органе начинает замещаться рубцовой тканью, что естественно идет ему не на пользу. Эту задачу пришлось решать довольно долго прежде, чем мы нашли способ «пробуждения» иммунных клеток. В 1985 году мною с моими учениками была разработана и запатентована методика лечения глазных заболеваний с помощью создания вокруг зрительного нерва длительной асептической воспалительной гранулемы. Методика оказалась достаточно эффективной и многим пациентам вернула зрение. Однако ее эффективность была не столь высокой, как хотелось нам и конечно - нашим пациентам. Тогда мы пошли по пути поиска препаратов способствующих новообразованию сосудов в образующейся после операции гранулеме, но все равно даже при использовании их ощутимого эффекта не получили. И вот в 2010 году, мы вместе с учеными института иммунологии СО АМН России, разработали и получили приоритетную справку на патент России на технологию лечения дистрофических заболеваний заднего полюса глаза. Он сочетал нашу ранее предложенную операцию, с одномоментной пересадкой в образовавшийся воспалительный очаг собственных иммунных клеток, взятых и специальным образом подготовленных для усиления регенерации из крови самого пациента. Сочетанная методика оказалась гораздо эффективней, чем просто пересадка иммунных клеток в очаг дистрофии. В офтальмологи заболевания, которые в основном и ведут к слепоте это глаукома, макулодистрофия, осложненная прогрессирующая близорукость. Так, полгода назад ко мне на прием пришел молодой человек с пятном Фукса –макулодистрофией близоруких. Видел он всего 8%. А, пройдя полугодовой курс лечения иммунными клетками, зрение у него восстановилось до 40 %.